RASTREAMENTO DE SÍNDROMES DURANTE O PRÉ-NATAL

O pré-natal é um período importantíssimo onde são feitas avaliações que permitirão saber se o seu filho está bem e saudável. Passar por essas análises podem trazer certos incômodos emocionais para algumas mães de primeira viagem. No entanto, são imprescindíveis para detectar possíveis anomalias cromossômicas e mostrar para ela o que se deve esperar daqui para frente.
“Um pré-natal bem feito pode salvar a vida de muitos bebês, através de exames que mostram quais cuidados mãe e filho devem ter durante o período gestacional”, diz o ginecologista e obstetra Domingos Mantelli Borges Filho.
Dentro dessa circunstância também é possível avaliar se o quadro de pressão alta e/ou diabetes – maiores causadores de problemas antes e na hora do parto – estão normais e se podem afetar o feto.
Síndrome de Down ou Trissomia 21, por exemplo: é uma alteração genética causada pela presença de um cromossomo a mais, o 21. Isso significa que houve um erro na hora da separação de uma das células dos pais. Os portadores dessa síndrome possuem características comuns que as diferenciam das demais pessoas. O diagnóstico é realizado por meio de um estudo cromossômico, no qual é encontrada a presença de um cromossomo 21 a mais. Essa disfunção da célula é mais frequente em mulheres que engravidaram depois dos 35 anos. A SD pode ser descoberta através da ultrassonografia realizada nas primeiras 11 semanas.
Outro fator que pode ser exibido no ultrassom é a anencefalia: malformações do cérebro no processo de formação embrionária. Isso pode acontecer na décima sexta até a vigésima sexta semana de gravidez. A anencefalia muitas vezes acontece pela ausência da vitamina B9, pertencente ao complexo B, necessária na formação de proteínas estruturais e hemoglobina.
O grande aliado das mamães realmente passou a ser a ultrassonografia. E agora com a tecnologia 3D e 4D ficou ainda mais fácil mostrar as feições do filho caso ele tenha lábio leporino. Ainda não se sabe quais são as causas dessa anomalia. Isso pode estar envolvido por causa de deficiência nutricional e/ou doenças adquiridas durante a gestação; consumo excessivo de álcool e drogas.
Pelo exame de amniocentese é identificado se a criança tem algum problema de saúde, se possui alguma síndrome cromossômica como a síndrome de Edwards, analisa como estão os pulmões e também revela qual o sexto do bebê. O diagnóstico é feito pela coleta do líquido amniótico que é retirado do útero. Também é possível descobrir se existem defeitos congênitos.
Para garantir uma gestação saudável tanto para o feto quanto para a mãe, vimos que é indispensável o acompanhamento médico. Fazer o diagnóstico para detectar e tratar antecipadamente os sintomas ajuda a amenizar os riscos no pré, no parto e pós-parto.

Fonte- Ginecologista e Obstetra Dr. Domingos Mantelli Borges Filho

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